Amerika Johnson&Johnson Aşısı İçin Acil Kullanım İstedi

ABD Gıda ve İlaç Dairesi uzmanlar paneli, Johnson&Johnson ilaç firması tarafından yeni tip koronavirüse (Kovid-19) karşı geliştirilen aşının acil durum kullanımını istedi.

27.02.2021-09:26 - (Son Güncelleme: 27.02.2021-09:26) Amerika Johnson&Johnson Aşısı İçin Acil Kullanım İstedi

ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) Johnson&Johnson ilaç firması tarafından koronavirüs için geliştirilmiş olan aşısının acil kullanımı için yeşil ışık yaktı.

ACİL DURUM KULLANIMI GÖRÜŞÜLDÜ

Aşının etkili ve güvenli olduğu yönünde FDA uzmanları tarafından yayımlanan analizin ardından bugün toplanan panel, aşının acil durum kullanımını görüştü.

MART SONUNA KADAR 240 MİLYON DOZ AŞI ÜRETİLECEK

ABD'li ilaç firmaları, mart sonuna kadar 240 milyon doz Kovid-19 aşısı üretecek

Bulaşıcı hastalıklar uzmanlarından oluşan bağımsız panel, Johnson&Johnson'ın Kovid-19 aşısının acil durumlarda kullanılması tavsiyesinde bulundu.

44 BİN KİŞİ ÜZERİNDE DENENDİ, YÜZDE 66 ETKİLİ OLDU

44 bin kişi üzerinde denenen Johnson&Johnson'ın tek dozluk Kovid-19 aşısının yüzde 66 etkili olduğu, hastalık ve ölüme karşı güçlü koruma sağladığı açıklanmıştı.

ONAYLANMASI HALİNDE 3’ÜNCÜ AŞI OLACAK

FDA'nın aşının kullanımına yarın resmi onay vermesi bekleniyor

Jonhson&Johnson aşısı, onaylanması durumunda, ABD'de acil durum kullanım onayı alan 3'üncü aşı olacak.

DNC Medya

bilgi@haber365.com.tr

FDA: Johnson&Johnson’ın Tek Dozlu Aşısı Güvenli

YORUM YAZ..

Dikkat! Suç teşkil edecek, yasadışı, tehditkar, rahatsız edici, hakaret ve küfür içeren, aşağılayıcı, küçük düşürücü, kaba, pornografik, ahlaka aykırı, kişilik haklarına zarar verici ya da benzeri niteliklerde içeriklerden doğan her türlü mali, hukuki, cezai, idari sorumluluk içeriği gönderen Üye/Üyeler’e aittir.

Yorumlar

İlk yorum yazan siz olun.