ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) Johnson&Johnson ilaç
firması tarafından koronavirüs için geliştirilmiş olan aşısının acil kullanımı
için yeşil ışık yaktı.
ACİL DURUM KULLANIMI
GÖRÜŞÜLDÜ
Aşının etkili ve güvenli olduğu yönünde FDA uzmanları
tarafından yayımlanan analizin ardından bugün toplanan panel, aşının acil durum
kullanımını görüştü.
MART SONUNA KADAR 240
MİLYON DOZ AŞI ÜRETİLECEK
ABD'li ilaç firmaları, mart sonuna kadar 240 milyon doz
Kovid-19 aşısı üretecek
Bulaşıcı hastalıklar uzmanlarından oluşan bağımsız panel,
Johnson&Johnson'ın Kovid-19 aşısının acil durumlarda kullanılması
tavsiyesinde bulundu.
44 BİN KİŞİ ÜZERİNDE
DENENDİ, YÜZDE 66 ETKİLİ OLDU
44 bin kişi üzerinde denenen Johnson&Johnson'ın tek
dozluk Kovid-19 aşısının yüzde 66 etkili olduğu, hastalık ve ölüme karşı güçlü
koruma sağladığı açıklanmıştı.
ONAYLANMASI HALİNDE
3’ÜNCÜ AŞI OLACAK
FDA'nın aşının kullanımına yarın resmi onay vermesi bekleniyor
Jonhson&Johnson aşısı, onaylanması durumunda, ABD'de acil durum kullanım onayı alan 3'üncü aşı olacak.